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作者 vdml (vdml)
標題 [新聞] 血友病新藥1劑1億元 評估納健保
時間 Mon Aug 19 11:30:43 2024


1.媒體來源:
udn

2.記者署名:
2024-08-19 00:11 聯合報／ 記者沈能元、李樹人／台北報導

3.完整新聞標題:
血友病新藥1劑1億元 評估納健保

4.完整新聞內文:

打一針，藥費居然破億元，Ａ型、Ｂ型血友病細胞治療針劑陸續獲美國食品暨藥物管理局
（ＦＤＡ）核准，只需打一針，就有機會痊癒，不過，藥價分別為三○○萬、三五○萬美
元，被喻為有史以來最昂貴的單次性治療藥物。目前健保署正與藥廠初步交換意見，評估
納入健保的可行性。

六月十四日為世界捐血人日，血液基金會及中華捐血人運動協會舉辦「感恩茶會暨五十周
紀念新書發表會」，當時健保署長石崇良致詞時透露，可能核准一劑近億元的針劑治療，
超過現有「脊髓性肌肉萎縮症」（ＳＭＡ）一劑四九○○萬元紀錄。


據統計，目前全國Ｂ型血友病患共一九六人，為控制病情每周施打一至二次第九凝血因子
針劑，每人每年藥費約五○○萬至七○○萬元。至於Ａ型血友病患者，人數約千人，每人
每年藥費也在五○○至七○○萬之間。健保署醫審及藥材組長黃育文說，病友須持續治療
，否則易造成關節內自發性出血，將引發關節腫脹、疼痛，還可能導致病友癱瘓，不良於
行。

黃育文指出，基因治療問世，透過藥物彌補基因缺陷，恢復喪失的凝血功能，這有可能是
一勞永逸的治療，有助提升病人生活品質，不過，新藥是否納入健保，需接受「醫療科技
評估」（ＨＴＡ）等程序，該藥物目前在台灣人體臨床試驗僅三、四年，還無法確定是否
終身有效。


上個月健保署曾與藥廠、血友病友團體舉辦座談會，一名出席這場會議的醫師表示，初步
協議為打完一針後，由健保署分期付款，均攤十年，期間如果藥效變差，患者需改打現有
凝血因子製劑，健保就不予給付，目前就看藥廠是否同意這種給付方式。


據了解，藥廠代表到健保署詢問相關申請健保給付程序時表示，三五○萬美元是美國售價
，在不同地區會有不同的藥價，換句話說，在台實際藥費仍有空間可談。健保署副署長龐
一鳴表示，日前廠商送交平行審查機制所需資料，將依程序處理，健保署相當重視此款細
胞治療藥物，正在審慎評估中。


黃育文表示，正考量病患人數、回診次數、住院費用及病人生活品質等因素，以及評估藥
費分攤方式，與藥廠協商一個試算方案。此外，為了公平照顧所有病人，將邀請英國「國
家健康暨照護卓越研究院」（ＮＩＣＥ）及日本等國專家討論細節，希望未來支付標準能
與國際接軌。


5.完整新聞連結 (或短網址)不可用YAHOO、LINE、MSN等轉載媒體:
https://udn.com/news/story/7266/8170081
血友病新藥1劑1億元 評估納健保 | 生活新聞 | 生活 | 聯合新聞網
[圖]
網頁敘述 ...

 

6.備註:


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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 60.248.143.146 (臺灣)
※ 作者: vdml 2024-08-19 11:30:43
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推 jerrylin: 哇靠健保真有錢1F 36.233.110.72 台灣 08/19 11:31
→ flavorBZ …
推 flavorBZ: 查一下誰代理的2F 27.53.88.25 台灣 08/19 11:31
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→ eva19452002: 1劑1億元....9F 114.40.210.74 台灣 08/19 11:32
→ freehouse: 高官有需求或誰代理10F 118.232.21.202 台灣 08/19 11:32
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→ sunnyyoung: 百分之一了16F 101.12.156.154 台灣 08/19 11:33
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→ alex00089: 法官表示18F 42.77.44.85 台灣 08/19 11:33
→ eva19452002: 上次好像有個罕病藥也是近億元，說打19F 114.40.210.74 台灣 08/19 11:33
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噓 ieolight: 是保險制 還是社福制 先定義好32F 42.72.242.208 台灣 08/19 11:37
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